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Guía Reglamento CLP

En mayo de 2020, la Guía se actualizó (versión 3.0) para incluir los cambios referentes a la primera enmienda del anexo, que entró en vigor el 20 de enero de 2020. 

Un gran número de productos químicos (pinturas, productos sanitarios, detergentes, etc.) se lanzan al mercado de la UE cada año, y son utilizados por el público en general y los profesionales en sus rutinas personales y profesionales a diario. En general, estos productos químicos se consideran seguros siempre y cuando los usemos correctamente, siguiendo sus instrucciones. Sin embargo, los accidentes ocurren y, en el caso de estos productos, pueden derivar en una exposición involuntaria a productos químicos. Para cuando algo así sucede, es necesario desarrollar un mecanismo que brinde acceso inmediato al personal médico y a los profesionales de emergencias a información relevante sobre el producto químico concreto.

Esta es la base para la publicación del artículo 45 y el anexo VIII del Reglamento (CE) No 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP), cuyo objetivo es regular la obligación de presentar a los organismos responsables de los Estados miembros información relevante sobre las mezclas peligrosas comercializadas, con la intención de diseñar medidas preventivas y curativas en caso de accidentes.

El proyecto comenzó en abril de 2017 y el grupo de trabajo mantuvo reuniones y debates continuos para desarrollar el texto de orientación hasta diciembre de 2017. Finalmente, la versión 1.0 del texto fue consolidada y editada por la ECHA y se sometió a la consulta formal con los socios durante 2018 y principios de 2019.

En mayo de 2020, la Guía se actualizó (versión 3.0) para incluir los cambios referentes a la primera enmienda del anexo, que entró en vigor el 20 de enero de 2020. La actualización implementa por tanto el Reglamento Delegado (UE) 2020/11 de la Comisión Delegada de 29 Octubre de 2019. Podéis consultar la versión completa actualizada en el siguiente enlace:

Guía sobre la información armonizada en relación con la respuesta sanitaria de emergencia -Anexo VIII del CLP

La Comisión Europea también está trabajando en una segunda enmienda, cuya publicación se espera para el segundo semestre de este año, y que cubra los problemas de viabilidad identificados por ciertos sectores industriales, como las mezclas con una variabilidad de composición alta o impredecible, que se verían sometidas al requerimiento de un número desproporcionado de notificaciones y de códigos UFI (identificador único de fórmula).






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